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技術(shù)文章
非洲豬瘟快速檢測設(shè)備【競道】搭配非洲豬瘟核酸病毒DNA提取試劑盒 African classical swine fever rapid detection equipment with African classical swine fever nucleic acid virus DNA Extraction Kit
非洲豬瘟快速檢測設(shè)備【品牌|生產(chǎn)廠家|公司|型號】
非洲豬瘟快速檢測設(shè)備生產(chǎn)廠家選擇競道，競道出品，保證精品。
非洲豬瘟快速檢測設(shè)備型號為JD-PCR，可定制參數(shù)，滿足您的各項需求。
非洲豬瘟快速檢測設(shè)備*。競道廠家無套路直供，每天都是雙十一。實力保證，質(zhì)量保證。
非洲豬瘟快速檢測設(shè)備品牌選擇競道，競道品牌質(zhì)量保證，實力保證，誠心經(jīng)營。
非洲豬瘟病毒檢測是非洲豬瘟防控工作的重要舉措，意義重大。為進一步提高非洲豬瘟病毒檢測結(jié)果準確性，規(guī)范非洲豬瘟病毒診斷制品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用行為，2021年1月1日起，各有關(guān)部門和單位在動物檢疫或疫病監(jiān)測、診斷中，對生豬及其產(chǎn)品開展非洲豬瘟病毒檢測，應當使用已取得農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的產(chǎn)品批準文號的非洲豬瘟病毒診斷制品，確保檢測結(jié)果準確。
競道非洲豬瘟PCR檢測儀(實時熒光定量PCR儀支持變溫檢測)用于運行病毒檢測實驗，并對實驗數(shù)據(jù)進行分析;儀器既可在實驗室內(nèi)操作，又可用于野外科學實驗，配合相應試劑，對取自待檢測樣本的分析物或其他分析物中的目標核酸進行快速、準確的定性檢測。
競道非洲豬瘟檢測儀配套非洲豬瘟病毒熒光pcr檢測試劑盒、非洲豬瘟病毒熒光pcr核酸檢測試劑盒均已經(jīng)獲得農(nóng)業(yè)農(nóng)村部產(chǎn)品批準，可以滿足非洲豬瘟核酸現(xiàn)場快速檢測需求?？啥靠焖傩竽令惣膊≡\斷如非洲豬瘟、禽流感、豬瘟、豬藍耳、偽狂犬等疾病，廣泛應用于養(yǎng)殖場、屠宰場、食品加工廠、肉產(chǎn)品深加工企業(yè)、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、、檢驗檢疫單位使用。
實驗員需要經(jīng)過實驗室技術(shù)和儀器、軟件操作的專門培訓，具備熟練的相關(guān)操作技能。
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：病毒DNA提取試劑盒
英文名稱：Extraction Kit for Virus DNA
【預期用途】
本試劑盒主要用于疑似病毒等病原感染抗凝血、血淸、拭子、組織、飼料及環(huán)境中的病毒DNA的提取，純化的核酸可適用于各種常規(guī)操作及PCR試驗。
【試劑盒組分】
I、試劑盒組成及貯藏條件
名稱 | 20 T | 50 T |
1、吸附柱 | 20個 | 50個 |
2、收集管 | 20個 | 50個 |
3、裂解液 | 5 mL | 11 mL |
4、洗液I | 13 mL | 32 mL |
5,洗液II | 13 mL | 32 mL |
6.洗脫液 | 1.2 mL | 3 mL |
2、 保存條件及有效期：室溫下保存，有效期12個月.
3、 需自備材料：無水乙醇、1.5 mL無菌離心管、1.5 mL無菌離心管（長臂型）、生理鹽水、研缽、無菌
1mL, 2OOuL、10uL槍頭、記號筆等。
【操作步驟】
一、樣品制備
1、 血液樣品：抗凝血樣品置離心管中，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上層血漿；非抗凝血樣品置離心 管中，待凝固后，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上層血清，置于滅菌離心管中，編號待檢。
2、 組織樣品：采集脾臟、肝臟、淋巴結(jié)、扁桃體等病變組織樣品0.1g.組織勻漿器或研缽中充分勻漿或研磨，加入1 mL生理鹽水混勻，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上清于滅菌離心骨中，編號待檢。
3、 口腔液：進食前用拭子/口腔液采集袋或自制棉線綁紗布團吸引動物咀嚼，收集口腔液大于 500uL， 8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上清于滅菌離心管中，編號待檢。
4、 飼料：取適量研磨后的飼料（約0.2g），放入含1 mL生理鹽水或PBS（PH為7.4）緩沖液的2 mL EP 管屮，振蕩混勻，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上清于滅菌離心管中,編號待檢.
5、 灰塵：用無菌棉簽蘸取適量環(huán)境表面上的灰塵，放入含1 mL生理鹽水或PBS（PH為7.4）緩沖液的2 mL EP管中，振蕩混勻，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上清于滅菌離心管中，編號待檢。
二、DNA的提取
1、取裂解液200uL加入無核酸酶1.5 mL離心曾屮，分別加入血漿/血清/組織液等樣品液200uL. 震蕩混勻10秒或顛倒混勻10次，室溫放置5分鐘（如果室內(nèi)溫度較低時.需放置25C水浴溫育），再加入200uL無水乙醇，顛倒混勻10秒；若樣品渾濁則先12000轉(zhuǎn)/分鐘離心1分鐘處理，取上清液，以避免堵塞柱子；
2、 將液體轉(zhuǎn)入套有收集管的吸附柱中， 12000rpm離心1分鐘：
3、 棄收集管液體，向吸附柱中加600uL洗液I , 12000 rpm離心1分鐘;
4、 棄收集管液體，向吸附柱中加600uL洗液II， 12000 rpm離心I分鐘；
5、 棄收集管液體，12000 rpm離心2分鐘，以*去除殘留洗液；
6、將吸附柱轉(zhuǎn)入新的無核酸酸1.5mLEP管（長臂型）中，向柱中央滴加50 uL洗脫液，靜置1分鐘, 12000 rpm離心1分鐘，EP管中液體即為病毒DNA。
【注意事項】
1、 實驗前諾仔細閱讀本試劑盒說明書，嚴格按照操作步驟執(zhí)行.在操作過程中對時間、試劑體積等 粘確控制可以獲得好的結(jié)果。
2, 樣本應新鮮采集使用，或低溫運輸儲存；
3, 樣本具有潛在感染風險，核酸的提取應在核酸提取實驗室的生物安全柜中進行。
4、 核酸提取冇關(guān)耗材確保高溫滅菌，提取后核酸盡快進入下一步試驗或冷凍保存待用。
5, 試劑使用前應混合均勻，試劑具有一定腐蝕性，使用時請戴手套、做好防護。
6. 低溫下裂解液出現(xiàn)結(jié)晶數(shù)屬正?，F(xiàn)象，可在60°C水浴加熱助溶后使用。
7、 實驗產(chǎn)生的廢棄物應及時收集，遠離PCR實驗室進行無害化處理。
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